ЗИ-ФАКТОР 0,25 N6 КАПС

Зи-фактор

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Зи-фактор содержит:

Азитромицина дигидрата (эквивалентно азитромицину) — 500 мг;

Дополнительные компоненты.

1 капсула препарата Зи-фактор содержит:

Азитромицина дигидрата (эквивалентно азитромицину) — 250 мг;

Дополнительные компоненты, включая молочный сахар (лактозу).

Зи-фактор — противомикробный препарат группы макролидов, обладающий широким спектром действия. Зи-фактор содержит азитромицин — лекарственное вещество группы азалидов. В высоких концентрациях азитромицин оказывает бактерицидное действие.

Азитромицин активен относительно штаммов St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group CF и G, St. viridans, Staphylococcus aureus, Campylobacter jejuni, Moraxella catarrhalis, H.ducrei, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Haemophilus influenzae и Neisseria gonorrhoeae.

К действию азитромицина чувствительны некоторые виды анаэробных микроорганизмов, включая штаммы Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius, Clostridium perfringens и Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdoferi, Treponema pallidum.

Нечувствительны к азитромицину штаммы грамположительных бактерий, резистентных к эритромицину.

Зи-фактор хорошо всасывается в пищеварительном тракте, является устойчивым в кислой среде желудка и обладает высокой липофильностью. Пик концентраций азитромицина в плазме отмечается спустя 2,5-3 часа после перорального приема. Биодоступность азитромицина порядка 37%.

Препарат создает высокие концентрации в тканях органов урогенитального тракта и дыхательной системы, коже и мягких тканях. Уровень азитромицина в тканях в 10-50 раз выше плазменной, что обусловлено его низкой степенью связи с белками плазмы, способностью проникать в эукариотические клетки, а также концентрироваться в среде с низкой кислотностью, которая окружает лизосомы.

Фагоциты доставляют азитромицин в место локализации инфекции, где в процессе фагоцитоза он высвобождается (таким образом, концентрация азитромицина в очаге инфекции превышает таковую в здоровых тканях).

Азитромицин практически не влияет на функцию фагоцитов. После последнего приема препарата Зи-фактор терапевтические концентрации в очаге воспаления сохраняются на протяжении 7 дней.

В печени азитромицин метаболизируется с образованием неактивных производных.

Элиминируется в 2 этапа: период полувыведения для первого этапа составляет 8-24 часа (в среднем 16 часов), второго — 24-72 часа (в среднем 41 час).

Зи-фактор применяют для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, ассоциированных с чувствительными к азитромицину возбудителями, включая:

Инфекционные заболевания нижних и верхних дыхательных путей, а также ЛОР-органов (синусит, ангина, тонзиллит, средний отит, фарингит, пневмония, бронхит);

Скарлатина;

Инфекции мягких тканей и кожи (включая вторично инфицированные дерматозы, рожу и импетиго);

Инфекционные заболевания урогенитального тракта (цервицит, неосложненный уретрит);

Болезнь Лайма (лечение начальной стадии erythema migrans);

Зи-фактор также используют в терапии пациентов с заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии).

Таблетки, покрытые оболочкой, Зи-фактор:

Препарат предназначен для приема перорально. Зи-фактор следует принимать за 60 минут до еды или спустя 2 часа после еды. Суточную дозу азитромицина обычно назначают на 1 прием. Продолжительность лечения, схему приема и дозы азитромицина определяет врач.

Обычно назначают прием 500 мг азитромицина (1 таблетки, покрытой оболочкой, Зи-фактор) в сутки. Курс терапии — 3 дня.

Частные схемы приема препарат Зи-фактор

При инфекциях мягких тканей и кожи, а также болезни Лайма обычно рекомендуется прием 1000 мг азитромицина (2 таблетки препарата Зи-фактор) в первый день лечения, после чего рекомендуется прием 500 мг азитромицина (1 таблетка препарат Зи-фактор) в сутки. Общая продолжительность курса лечения — 5 дней. Общая курсовая доза азитромицина — 3000 мг.

При острых неосложненных инфекциях урогенитального тракта рекомендуется однократный прием 1000 мг азитромицина (2 таблетки препарата Зи-фактор).

При язвенных поражениях верхних отделов желудочно-кишечного тракта, которые ассоциированы с Helicobacter pylori, обычно рекомендуется прием 1000 мг азитромицина (2 таблетки препарата Зи-фактор) в сутки на фоне приема других препаратов. Курс приема азитромицина — 3 дня. Курсовая доза азитромицина составляет 3000 мг.

Детям дозу азитромицина рассчитывают по формуле 10 мг/кг массы тела в день в течение 3 дней.

Капсулы Зи-фактор:

Препарат предназначен для приема перорально. Капсулы рекомендуется глотать целиком за 60 минут до еды или через 2 часа после приема пищи. Суточную дозу азитромицина, как правило, назначают на 1 прием. Продолжительность лечения, схему применения и дозы азитромицина определяет врач.

Обычно назначают прием 2 капсул препарат Зи-фактор (500 мг азитромицина) в день. Курс лечения — 3 дня.

Схемы приема в зависимости от заболевания:

Инфекции мягких тканей и кожи, болезнь Лайма — прием 4 капсул препарата Зи-фактор (1000 мг азитромицина) в первые сутки терапии, далее по 2 капсулы Зи-фактор (500 мг азитромицина) в сутки. Курс лечения — 5 дней. Общая курсовая доза азитромицина — 3000 мг.

Неосложненные инфекции урогенитального тракта — прием 4 капсул Зи-фактор (1000 мг азитромицина) однократно.

В составе антихеликобактерной терапии — 4 капсулы Зи-фактор (1000 мг азитромицина) в сутки. Курс лечения азитромицином — 3 дня (на фоне прочей антихеликобактерной терапии). Курсовая доза — 3000 мг азитромицина.

Детям дозу рассчитывают по формуле 10 мг/кг массы тела в день. Курс лечения — 3 дня.

Альтернативной схемой терапии является назначение 10 мг/кг массы тела в первый день приема и дальнейший прием 5-10 мг/кг массы тела в день. Общий курс лечения — 5 дней.

При болезни Лайма детям назначают прием 20 мг/кг массы тела в первый день, после чего рекомендуется прием 10 мг/кг массы тела. Курс лечения — 5 дней.

Побочные эффекты при приеме препарата Зи-фактор развиваются редко.

Со стороны пищеварительного тракта: нарушения стула, боль в абдоминальной области, метеоризм, диспепсия, холестатическая желтуха, мелена, гастрит, повышение активности ферментов печени, снижение аппетита.

Со стороны сосудов и сердца: боль в грудной клетке, ощущение сердцебиения.

Со стороны нервной системы: вертиго, головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, гиперкинезии, неврозы, нарушения сна.

Со стороны урогенитального тракта: нефрит, вагинальный кандидоз.

Аллергические реакции: светочувствительность, крапивница, ангионевротический отек, конъюнктивит.

Если после отмены азитромицина у пациентов сохраняются реакции гиперчувствительности необходимо проведение соответствующей терапии.

Зи-фактор не назначают пациентам с непереносимостью азитромицина и других макролидных антибиотиков.

Капсулы Зи-фактор не назначают при непереносимости лактозы.

Таблетки и капсулы Зи-фактор противопоказаны при нарушениях функций почек и печени.

В педиатрической практике Зи-фактор не следует назначать детям младше 12 месяцев.

Необходимо с осторожностью назначать Зи-фактор при аритмии (в том числе при удлинении интервала Q-T).

Зи-фактор при беременности назначают только по жизненным показаниям, когда польза значительно выше потенциальных рисков для развития плода.

В период лактации необходимо избегать приема азитромицина. Если исключить терапию азитромицином нельзя, следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Антацидные магний- и алюминийсодержащие средства при сочетанном применении снижают степень и скорость абсорбции азитромицина (при необходимости одновременного применения данных препаратов следует соблюдать перерыв между их приемами не менее 120 минут).

Азитромицин при сочетанном применении может усиливать антикоагуляционный эффект варфарина (при применении терапевтических доз данный эффект незначителен, однако при продолжительной терапии и использовании высоких доз макролидов необходимо контролировать протромбиновое время).

Зи-фактор при одновременном применении повышает токсичность дигоксина, эрготамина и дигидроэрготамина.

Зи-фактор при сочетанном применении снижает выведение и усиливает эффекты триазолама.

Азитромицин также повышает плазменные концентрации и токсичность непрямых антикоагулянтов, циклосерина, фелодипина, метилпреднизолона и препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени.

Азитромицин несовместим с гепарином.

Тетрациклин и хлорамфеникол при сочетанном применении потенцируют эффекты препарата Зи-фактор.

Линкозамины снижают эффективность азитромицина.

При приеме азитромицина в дозах, превышающих терапевтические, у пациентов возможно развитие диспепсических расстройств и временной потери слуха.

Специфический антидот неизвестен. При развитии передозировки азитромицина показана отмена препарата Зи-фактор и назначение симптоматических средств.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Зи-фактор расфасованные по 3 штуки в блистерные упаковки, в пачку из картона вкладывают 1 блистерную упаковку.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Зи-фактор расфасованные по 3 штуки в банки темного стекла, в пачку из картона вкладывают 1 банку.

Капсулы Зи-фактор, расфасованные по 6 или 10 штук в блистерные упаковки, в пачку из картона вкладывают 1 блистерную упаковку.

Капсулы Зи-фактор, расфасованные по 6 или 10 штук в банки темного стекла, в пачку из картона вкладывают 1 банку.

Зи-фактор следует хранить не более 2 лет после выпуска в помещениях, где поддерживается температура от 15 до 25 градусов Цельсия.

Необходимо прятать препарат Зи-фактор от детей.

Сумамед, Азитрал, Азивок, Зитролид, Сумамокс, Зитроцин, Азитрокс.

Смотрите также список аналогов препарата Зи-фактор.

Страна-производитель — Россия.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Описание препарата «Зи-фактор» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 49757.

Источник

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

• Форма выпуска:капсулы
• Дозировка:0,25
• В упаковке:6

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит); — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); — скарлатина; — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); — болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans); — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Характеристики

Страна производителя Россия Форма выпуска 6 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные Хранить в сухом месте Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

азитромицин (в форме дигидрата)250 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, поливинилпирролидон.

Общее описание

Антибиотик группы макролидов — азалид

Особые условия

Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Лекарственное взаимодействие

Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени. Дигоксин: повышение концентрации дигоксина. Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия). Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолана. Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производны

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамот-рицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит); — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); — скарлатина; — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); — болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans); — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

— печеночная недостаточность; — почечная недостаточность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст до 12 лет; — аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT); — выраженные нарушения функции печени или почек у детей; — повышенная чувствительность к азитромицину или другим макролидам. С осторожностью применяют препарат при беременности

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее — диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запоры, анорексия, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее). Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке. Прочие: повышенная утомляемость; у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница

Источник