(Tavanic)
Содержание статьи
* (Levofloxacin)
J01MA12
- , [/]
(-10)
-10
3D-
| , | 1 . |
| : | |
| 250 | |
| ( 256,23 ) | |
| 500 | |
| ( 512,46 ) | |
| : — 7 /14 ; — 5,4 /10,8 ; — 33,87 /67,74 ; — 5 /10 | |
| : — 5,433 /10,866 ; 8000 — 0,288 /0,575 ; — 0,407 /0,815 ; (E171) — 1,358 /2,716 ; (E172) — 0,007 /0,014 ; (E172) — 0,007 /0,014 |
: , , , — .
— .
— , — .
— IV, , , , .
in vitro in vivo.
In vitro:
(≤2 /; ≥17 )
: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I ( -/ ), Staphylococcus aureus methi-S (-), Staphylococcus epidermidis methi-S (-), Staphylococcus spp. CNS (), Streptococci G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R (/ /), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (-/-).
: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (-/), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β- ( -), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG ( ), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa ( , Pseudomonas aeruginosa, ), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..
: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.
: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.
(=4 /; — 16–14 ):
: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (-), Staphylococcus haemolyticus methi-R (-).
: Campylobacter jejuni/coli.
: Prevotella spp., Porphyromonas spp.
(≥8 /; ≤13 )
: Staphylococcus aureus methi-R, (-), Staphylococcus coagulase-negative methi-R ( -).
: Alcaligenes xylosoxidans.
: Bacteroides thetaiotaomicron.
: Mycobacterium avium.
, II: — IV. , (, Pseudomonas aeruginosa) ( ), .
.
( , ):
: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
. , . 99–100%. 500 Cmax 1–2 (5,2±1,2) /. 50 1000 . Css 500 1 2 48 .
10- 500 1 Cmax (5,7±1,4) /, Cmin ( ) (0,5±0,2) /.
10- 500 2 Cmax (7,8±1,1) /, Cmin — (3±0,9) /.
. 30–40%. 500 Vd , , 100 , .
, , . 500 Cmax 1 4 8,3 / 10,8 / , , 1,1–1,8 0,8–3 .
5 500 4 9,94 / — 97,9 /.
. Cmax 500 11,3 / 4–6 2–5 .
. 3 500 1 2 Cmax 4 6,7 /, 2–4 1 .
. , , ( / ) 0,1–3. Cmax 500 15,1 / ( 2 ).
— . — .
. 500 1 3 , 8,7 /, / 1,84.
. 8–12 150, 300 600 44, 91 162 / .
. (5% ). N-, . .
. (T1/2 — 6–8 ). ( 85% ). 500 (175±29,2) /.
/ , , / .
. .
, , .
. , .
500 .
| Cl , / | <20 | 20–49 | 50–80 |
| , / | 13 | 26 | 57 |
| T1/2, | 35 | 27 | 9 |
— , , :
;
;
;
;
— ;
— .
— :
;
;
.
, (. ).
, ;
;
(myasthenia gravis) (. , );
;
18 ( , .. );
( );
( ).
: , ( ; , , , , ) (. ); -6- ( ); ( , , . ); QT: ; , (, ); QT; ( , , ); , QT ( I III, , , ) (. , , ); , , ( ); , ( ); (. ); , , ( ) (. ).
.
: (≥1/10), (≥1/100, <1/10); (≥1/1000, <1/100); (≥1/10000, <1/1000); (<1/10000) ( ), ( ).
,
: — , ; ( ) — QT, , , , (. , ).
: — ( ), ( ); — ( ), ( ); ( ) — ( ), ( ), .
: — , ; — , , ( ); — , (. ); ( ) — , — (. ), , , ( ), ( , , ), , , ( , ).
: — , ; — , .
: — ( ); — ; ( ) — , .
, : — ; ( ) — , .
: — , , ; — , , , ; ( ) — , , (. ), .
: — ; — ( ).
: — , , , ; ( ) — , -, , ( ) (. ), , . .
— : — , ; — , (, ), , (myasthenia gravis) (. ); ( ): , (, ). 48 (. ), , , .
: — ; — , ( : , , , ); — , (. ).
: — , .
: — .
: — ; — ( ); — ( , ).
: — ; ( ) — , .
.
: — (, , ), ; — ; ( ) — , , , (, ) (. ), , .
: — ; — , , ; — (, , ), , (), , ; ( ) — , .
, : — ( ) , .
,
, , , , . , , ( ), — / ( ), ( , ), 2 2 .
. ( ).
, , 2 .
, , . .
, , , .
13%.
( ) , (, ), / / , .. . .
. , , , .
( ) 24% 34%. , .
. 33%. , .
. .
, QT. , , , , QT (, IA III, , , ).
. — , , , , .
, 1 2 , ( 0,5 1 ), , .. (. ). .
2 2 , / , , (. ).
, 99–100 %, / , / (. ).
, .
, . .
(Cl >50 /.):
— 2 . 250 1 . 500 1–2 ( 500–1000 ) — 7–14 .
— 2 . 250 1 1 . 500 1 ( 500 ) — 7–14 .
— 2 . 250 1 1 500 1 ( 500 ) — 7–10 .
— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 28 .
: — 2 . 250 1 . 500 1–2 ( 500–1000 ) — 7–14 .
— — 1–2 . 500 1–2 ( 500–1000 ) — 3 .
— — 2 . 250 1 . 500 ( 500 ) 1 8 .
— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 10–14 .
— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 7–10 .
— 1 . 250 1 ( 250 ) — 3 .
(Cl ≤50 /)
, . .
| Cl , / | |||
| Cl 50 / | 250 /24 | 500 /24 | 500 /12 |
| 50–20 | — 250 | — 500 | — 500 |
| — 125 /24 | — 250 /24 | — 250 /12 | |
| 19–10 | — 250 | — 500 | — 500 |
| — 125 /48 | — 125 /24 | — 125 /12 | |
| <10 ( .. *) | — 250 | — 500 | — 500 |
| — 125 /48 | — 125 /24 | — 125 /24 | |
* () .
. , .
. , Cl 50 / .
: , , , ( , , ).
, , , .
.
— , , , QT.
: , -. . . (, ). .
, (Pseudomonas aeruginosa), .
. . . .
— . , — , . , — , .
() , . , .. , , . , , , , , , , (, , , , ). . . . , .. , , .
, . , . , , ; , , , , , (. ). .
. , , / , Clostridium difficile. (, ). , , .
. , , , , , . 48 . ; , , . , , . . , . , , (. ).
. , , ( , ), (. ). . .
. , — (. ). — .
. , , , , , (. ). , , , , .
. , , (. ). , (. ).
. , 48 — (, ).
. , , , , ( ), , . . .
QT. QT , , .
, , QT: ( , ); QT; ( , , ); , QT, I III, , , .
, QT. , (. , , ).
-6-. -6- , .
— (). , , , (, ) . . (. ).
. , , , — , . , . . . , .
(myasthenia gravis). , , — .
, , , , . (. ).
— . Bacillus anthracis, in vitro , , . / , .
. , /, , , , . . , (. ).
. (. ).
. , , , .
Mycobacterium tuberculosis .
. , , (. ), . , (, , , ).
, , 250 . 3, 5, 7 10 . / . 1 .
, , 500 . 5, 7 10 . / . 1 .
, .
115035, , . , 22.
.: (495) 721-14-00; (495) 721-14-11.
, : — , .
.
25 °C.
.
5 .
, .
Источник
Таваник, 250 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт.
Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.
Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганизмов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим требуется информация о резистентности к препарату в конкретной стране. Для терапии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствительности к левофлоксацину.
Метициллинрезистентный золотистый стрептококк. Имеется высокая вероятность того, что метициллинрезистентный золотистый стафилококк будет резистентным к фторхинолонам, включая левофлоксацин. Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллинрезистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину.
Пациенты, предрасположенные к развитию судорог. Как и другие хинолоны, левофлоксацин должен с большой осторожностью применяться у пациентов с предрасположенностью к судорогам. К таким пациентам относятся пациенты с предшествующими поражениями ЦНС, такими как инсульт, тяжелая ЧМТ; пациенты, одновременно получающие препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен и другие подобные ему НПВП или другие препараты, понижающие порог судорожной готовности, такие как теофиллин (см. «Взаимодействие»).
Псевдомембранозный колит. Развившаяся во время или после лечения левофлоксацином диарея, особенно тяжелая, упорная и/или с кровью может быть симптомов псевдомембранозного колита, вызываемого Clostridium difficile. В случае подозрения на развитие псевдомембранозного колита лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и сразу же начать специфическую антибиотикотерапию (ванкомицин, тейкопланин или метронидазол внутрь). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.
Тендинит. Редко наблюдаемый тендинит при применении хинолонов, включая левофлоксацин, может приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие. Этот побочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения и может быть двусторонним. Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита. Риск разрыва сухожилий может повышаться при одновременном приеме ГКС. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Таваник® и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию (см. «Противопоказания» и «Побочные действия»).
Реакции гиперчувствительности. Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально фатальные, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок), даже при применении начальных доз (см. «Побочные действия»). Пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В случае их развития пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и срочно обратиться к врачу.
Тяжелые буллезные реакции. При приеме левофлоксацина наблюдались случаи тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. «Побочные действия»). В случае развития каких-либо реакций со стороны кожи или слизистых оболочек пациент должен немедленно обратиться к врачу и не продолжать лечения до его консультации.
Со стороны печени и желчевыводящих путей. Сообщалось о случаях развития печеночного некроза, включая развитие фатальной печеночной недостаточности при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом (см. «Побочные действия»). Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лечения и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд и боли в животе.
Пациенты с почечной недостаточностью. Так как левофлоксацин экскретируется главным образом через почки, у пациентов с нарушением функции почек требуется обязательный контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования (см. «Способ применения и дозы»). При лечении пациентов пожилого возраста следует иметь в виду, что у пациентов этой группы часто отмечаются нарушения функции почек (см. «Способ применения и дозы»).
Предотвращение развития реакций фотосенсибилизации. Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется подвергаться без особой необходимости сильному солнечному или искусственному УФ-облучению (например посещать солярий).
Суперинфекция. Как и при применении других антибиотиков, применение левофлоксацина, особенно в течение длительного времени, может приводить к усиленному размножению нечувствительных к нему микроорганизмов, (бактерий и грибов), что может вызывать изменения микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. В результате может развиться суперинфекция. Поэтому в ходе лечения обязательно проводить повторную оценку состояния пациента и в случае развития во время лечения суперинфекции следует принимать соответствующие меры.
Удлинение интервала QT. Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин.
При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдром врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме ЛС, способных удлинять интервал QT, таких как антиаритмические средства класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики.
Пациенты пожилого возраста и пациенты женского пола могут быть более чувствительными к препаратам, удлиняющим интервал QT. Поэтому следует с осторожностью применять у них фторхинолоны, включая левофлоксацин (см. С осторожностью, «Способ применения и дозы», «Побочные действия» и «Передозировка» «Взаимодействие»).
Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеется предрасположенность к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами, что следует принимать во внимание при лечении левофлоксацином.
Гипо- и гиперликемия (дисгликемия). Как и при применении других хинолонов, при применении левофлоксацина наблюдались случаи развития гипергликемии и гипогликемии, обычно у пациентов с сахарным диабетом, получающих одновременно лечение пероральными гипогликемическими препаратами (например, глибенкламидом) или препаратами инсулина. Сообщалось о случаях развития гипогликемической комы. У пациентов с сахарным диабетом требуется мониторинг концентрации глюкозы в крови (см. «Побочные действия»).
Периферическая нейропатия. У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, отмечалась сенсорная и сенсорно-моторная периферическая нейропатия, начало которой может быть быстрым. Если у пациента появляются симптомы нейропатии, применение левофлоксацина должно быть прекращено. Это минимизирует возможный риск развития необратимых изменений.
Обострение псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis). Фторхинолоны, включая левофлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. В постмаркетинговом периоде наблюдались неблагоприятные реакции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение искусственной вентиляции легких, и смертельный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение левофлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется (см. раздел «Побочные действия»).
Применение при воздушно-капельном пути заражения сибирской язвой.
Применение левофлоксацина у человека по этому показанию основано на данных по чувствительности к нему Bacillus anthracis, полученных в исследованиях in vitro и в экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, а также на ограниченных данных применения левофлоксацина у человека. Лечащие врачи должны обращаться к национальным и/или международным документам, которые отражают выработанную общими усилиями точку зрения по лечению сибирской язвы.
Психотические реакции. При применении хинолонов, включая левофлоксацин, сообщалось о развитии психотических реакций, которые в очень редких случаях прогрессировали до развития суицидальных мыслей и нарушений поведения с причинением себе вреда (иногда после приема разовой дозы левофлоксацина (см. «Побочные действия»). При развитии таких реакций лечение левофлоксацином следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания.
Нарушения зрения. При развитии любых нарушений зрения необходима немедленная консультация офтальмолога (см. «Побочные действия»).
Влияние на лабораторные тесты. У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфическими методами.
Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и приводить в дальнейшем к ложноотрицательным результатам бактериологического диагноза туберкулеза.
Влияние на способность управления транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Такие побочные эффекты препарата Таваник®, как головокружение или вертиго, сонливость и расстройства зрения (см. раздел «Побочные действия»), могут снижать психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении).
Источник
Таваник
Товары из категории — Противомикробные препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 521
Фармакологические свойства
Лекарственный препарат Таваник имеет направленное антибактериальное действие.
Действующим компонентом медикамента является вещество левофлоксацин, которое представляет собой фторхинол третьего поколения. Действие медикаментозного средства заключается в подавлении действующим веществом процессов синтезирования дезоксирибонуклеиновой кислоты, а также в изменении структуры цитоплазмы и мембран зараженных клеток.
Испытания в пробирке показали, что наибольшую активность препарат проявляет по отношению к таким бактериям, как бацилла антракса, дифтерийная коринебактерия, энтерококки, листерия моноцитогенес, метициллинчувствительный золотистый стафилококк, стафилококк эпидермальный, стрептококки группы B, гемофильная палочка, хеликобактер пилори, клебсиеллы, моракселла катаралис, Моргана бактерия, гонококк, менингококк, пастерелла мультоцида, протей мирабилис, вульгарный протей, псевдомонада, сальмонелла, серрация марцесценс, бактероиды фрагилис, клостридия перфрингенс, фузобактерия, пептострептококки, пропионовокислые бактерии, вейлонелла, бартонелла, легионеллы, микоплазма хоминис, микоплазма пневмонии, риккетсия, уреаплазма уреалитикум.
Умеренная активность Таваника отмечается при взаимодействии с такими бактериями, как коринебактерии, энтерококк фэциум, стафилококк эпидермальный, кампилобактер еюни, кампилобактер коли, превотелла.
Неизмененными при взаимодействии с левофлоксацином остаются такие бактерии, как метициллин резистентный золотистый стафилококк, ахромобактер, бактерия тетайотаомикрон, mycobacterium avium.
Проведенные клинические испытания позволили выявить, что действующее вещество медикаментозного средства наиболее эффективно устраняет заболевания, вызванные следующими микробактериями: энтерококк фекальный, золотистый стафилококк, пневмококк, стрептококк пиогенный, цитробактер фреунди, Enterobacter cloacae, кишечная палочка, Haemophilus influenzae, клебсиелла пневмонии, моракселла, Morganella morganii, протей мирабилис, серрация марцесценс, хламидофила пневмонии, легионелла пневмофила, микоплазма пневмонии, Pseudomonas aeruginosa.
Сопротивление микробактерий действующему веществу медикамента происходит в несколько этапов, на которых осуществляются генные мутации в топоизомеразах. Любой другой механизм развития сопротивления левофлоксацину приводит к снижению чувствительности бактерий к действующему веществу.
Препарат имеет стопроцентную биодоступность. Всасывание осуществляется из пищеварительного тракта, при этом употребление пищи практически не сказывается на поглощении. После того, как пациент принимает одну дозу медикамента, своего максимального содержания в организме он достигает спустя два часа.
Элиминация препарата Таваник осуществляется преимущественно почками.
Состав и форма выпуска
Для производства медикаментозного средства используется следующий набор компонентов:
Выпуск лекарства осуществляется в виде таблеток, имеющих продолговатую капсульную форму с выпуклостями с обеих сторон. Поперёк таблетки проходят разделительные полосы, позволяющие при необходимости уменьшения дозировки разломить ее напополам. Цвет таблеток варьируется от бледно-розового до желтоватого. Первичной упаковкой таблеток являются поливинилхлоридные блистерные пластины. В пластинах может находиться три, пять, семь или десять таблеток в зависимости от дозировки. Одна блистерная пластина вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку белого цвета. В таком виде медикамент поступает на реализацию в аптечные пункты.
Показания к применению
Применение лекарственного средства Таваник осуществляется при возникновении следующих заболеваний:
Побочные эффекты
Лекарство Таваник способно вызвать ряд побочных действий. Ниже они представлены в зависимости от частоты возникновения.
Часто могут возникать следующие реакции побочного характера:
Редко могут выявляться следующие побочные действия:
Согласно данным, полученным в ходе постмаркетингового исследования, могут возникать иные побочные эффекты, частота появления которых доподлинно неизвестна. К ним относятся:
Противопоказания
Принимать лекарственный препарат не следует при наличии одного из нижеперечисленных противопоказаний:
С осторожностью к применению медикаментозного средства следует относиться лицам, страдающим почечными заболеваниями, удлиненным интервалом QT, нарушениями в работе сердца, сахарным диабетом, психическими расстройствами.
Беременность и лактация
Употреблять Таваник в период беременности, а также во время грудного вскармливания строго запрещено.
Применение: способ и особенности
Лекарственное средство употребляется перорально. Нормальной дозировкой является 0,25 или 0,5 грамма медикамента в зависимости от вида заболевания. Разжевывать таблетки не рекомендуется. Прием медикамента не зависит от приема пищи. Требуемая дозировка определяется индивидуально по назначению лечащего врача и зависит от таких факторов, как тяжесть заболевания и скорость его развития.
Совместимость с алкоголем
Не рекомендуется употреблять алкоголь во время терапевтического курса медикаментозным средством Таваник, поскольку сочетание спиртосодержащих напитков с левофлоксацином неблагоприятно влияет на центральную нервную систему, что в свою очередь может привести к потере сознания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное употребление левофлоксацина с медикаментами, содержащими хлорид цинка, гидроксид железа, алюминий, магний, didanosine не рекомендуется.
Применение вещества sucralfate существенно снижает активность действующего компонента.
Передозировка
В ходе клинических испытаний, проведенных на животных, было выявлено, что передозировка Таваником проявляется нарушениями в работе центральной нервной системы. Постмаркетинговые данные показали, что передозировка также может проявиться нарушениями в работе пищеварительного тракта. Фармакологические опыты позволили выявить удлинение интервала QT.
В случае выявления одного из вышеперечисленных симптомов, следует незамедлительно обратиться к лечащему врачу для проведения симптоматической терапии.
Особые указания
Препарат нежелательно применять для терапии заболеваний, возникших из-за заражения метициллинрезистентным золотистым стафилококком, по причине сопротивляемости указанных микробактерий левофлоксацину.
С осторожностью и под врачебным наблюдением следует осуществлять прием лекарства пациентам, страдающим судорогами конечностей, поражениями центральной нервной системы в тяжелой форме.
В ходе терапевтического курса возможно возникновение заболевания, вызванного микроорганизмами клостридии диффициле, выражающегося острой диареей. В этом случае прием препарата следует прекратить и начать лечение подходящими антибиотиками.
В отдельных случаях отмечалось появление у пациентов буллезного дерматита. При обнаружении следует обратиться к врачу и не принимать левофлоксацин до получения соответствующих рекомендаций.
Ввиду того, что левофлоксацин преимущественно элиминируется с мочой, пациентам, страдающим болезнями почек, рекомендуется постоянное врачебное наблюдение.
В ходе лечения медикаментозным средством желательно избегать контакты с ультрафиолетовым излучением.
В отдельных случаях возможно проявление побочных эффектов в виде головокружения и дезориентации в пространстве, что может негативно сказаться на занятии деятельностью, требующей концентрации внимания.
Аналоги
Лекарственный препарат имеет следующие схожие по спектру действия аналоговые средства: Глево, Ивацин, Леволет Р, Левотек, Левостар, Левофлокс, Леобэг, Лефлобакт, Маклево, Ремедиа, Сигницеф, Танфломед, Флексид, Флорацид, Элефлокс.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
Согласно международной классификации болезней (МКБ-10) диагнозы, при которых применяется данное медикаментозное средство, имеют следующую кодировку:
Условия продажи
В аптечных пунктах лекарственное средство реализуется в соответствии с предписаниями лечащего врача.
Правила хранения, срок годности
Медикамент следует хранить в закрытом от солнечных лучей месте при температуре менее 25 градусов по Цельсию не более пяти лет.
Отзывы о лекарственном средстве
Отзывы о препарате Таваник носят преимущественно положительный характер. Многим пациентам он помог избавиться от таких болезней, как воспаление легких, бронхит, гайморит, пиелонефрит и других воспалительных заболеваний, в то время когда остальные антибиотики оказались бессильными. Некоторые пациенты почувствовали на себе сильные побочные реакции, поэтому не рекомендуется начинать применение препарата без соответствующих рекомендаций лечащего врача.
Цены на Таваник и способы доставки в Москве и других городах
России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 521 руб.
Источник