Ципролет, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Содержание статьи
Ципролет: Побочные действия
Перечисленные ниже нежелательные реакции классифицировали следующим образом: «очень часто» (>1/10 назначений), «часто» (1/10 — 1/100 назначений), «нечасто» (1/100 — 1/1000 назначений), «редко» (1/1000 — 1/10 000 назначений), «очень редко»(< 1 / 10 000 назначений), «часто неизвестна».
Нежелательные реакции, которые были зафиксированы только в ходе постмаркетинговых наблюдений и частота которых не оценивалась, обозначены «неизвестно».
Инфекционные и паразитарные заболевания
Нечасто — микотические суперинфекции; редко — псевдомембранозный колит (в очень редких случаях с возможным смертельным исходом).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто — эозинофилия;редко — лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитемия;очень редко — гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни), угнетение костного мозга (угрожающее жизни).
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко — аллергические реакции, аллергический отек / ангионевротический отек;
очень редко — анафилактические реакции, анафилактический шок (угрожающий жизни), сывороточная болезнь.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто — снижение аппетита и количества принимаемой пищи;редко — гипергликемия, гипогликемия.
Нарушения психики
Нечасто — психомоторная гиперактивность / ажитация;часто — спутанность сознания и дезориентация, тревожность, нарушение сновидений (ночные кошмары), депрессия (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки/ мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид), галлюцинации;очень редко — психотические реакции (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как суицидальные поступки / мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто — головная боль, головокружение, нарушение сна; редко — парестезии и дизестезии, гипестезии, тремор, судороги (включая приступы эпилепсии), вертиго; очень редко — мигрень, нарушение координации движений, нарушение обоняния, гиперестезия, внутричерепная гипертензия (мозговая псевдотуморозная симптоматика); частотанеизвестна — периферическая нейропатия и полинейропатия.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко — расстройства зрения; очень редко — нарушение цветового восприятия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Редко — шум в ушах, потеря слуха; очень редко — нарушения слуха.
Нарушения со стороны сердца
Редко — тахикардия; частота неизвестна — удлинение интервала QT, желудочковые аритмии (в том числе типа «пируэт») *.
Нарушения со стороны сосудов
Редко — вазодилатация, снижение артериального давления, ощущение «прилива» крови к лицу; очень редко — васкулит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко — нарушение дыхания (включая бронхоспазм).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто — тошнота, диарея;нечасто — рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм;очень редко — панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто — повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина;редко — нарушения функции печени, желтуха, гепатит (неинфекционный);очень редко — некроз тканей печени (в крайне редких случаях прогрессирующий до угрожающей жизни печеночной недостаточности).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто — сыпь, зуд, крапивница; редко — фотосенсибилизация, образование волдырей;очень редко — петехии, мультиформная эритема малых форм, узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), в том числе потенциально угрожающий жизни синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), в том числе потенциально угрожающий жизни;частота неизвестна — острая генерализованная пустулезная экзантема.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечасто — артралгия;редко — миалгия, артрит, повышение мышечного тонуса, мышечные судороги;очень редко — мышечная слабость, тендинит, разрыв сухожилий (преимущественно ахилловых), обострение симптомов миастении.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто — нарушение функции почек;редко — почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальный нефрит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто — реакции в месте инъекции;нечасто — болевой синдром неспецифической этиологии, общее недомогание, лихорадка;редко — отеки, потливость (гипергидроз); очень редко — нарушение походки.
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто — повышение активности щелочной фосфатазы в крови;редко — изменение содержания протромбина, повышение активности амилазы;частота неизвестна — повышение международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих антагонисты витамина К.
* — чаще у пациентов, имеющих предрасположенность к развитию удлинения интервала QT.
Частота развития следующих нежелательных реакций при внутривенном введении и при применении ступенчатой терапии ципрофлоксацином (при внутривенном введении препарата с последующим его приемом внутрь) выше, чем при приеме препарата внутрь:
Часто — рвота, повышение активности «печеночных» трансаминаз, сыпь.
Нечасто — тромбоцитопения, тромбоцитемия, спутанность сознания и дезориентация, галлюцинации, парестезии и дизестезии, судороги, вертиго, нарушения зрения, потеря слуха, тахикардия, вазодилатация, снижение артериального давления, обратимые нарушения функции печени, желтуха, почечная недостаточность, отеки.
Редко — панцитопения, депрессия костного мозга, анафилактический шок, психотические реакции, мигрень, нарушения обоняния, нарушения слуха, васкулит, панкреатит, некроз тканей печени, петехии, разрыв сухожилий.
Дети — у детей часто сообщалось о развитии артропатий.
Источник
(Ciprolet)
* (Ciprofloxacin)
J01MA02
- — [/]
(-10)
-10
| , | 1 . |
| : | |
| 291,106 | |
| 582,211 | |
| ( 250 500 ) | |
| : ; ; ; ; ; ; | |
| : (6 cps); ; ; ; 6000; 80; |
, .
堗 .
.
in vitro . II ( II (-) IV), , , .
. in vitro -, . , , . , , ( Pseudomonas aeruginosa) / (). , Qnr. , , , , , , . , , . () () 2 .
in vitro. , (EUCAST), 1 .
1
. (/)
| , / | , / | |
| Enterobacteriaceae | ≤0,5 | >1 |
| Pseudomonas spp. | ≤0,5 | >1 |
| Acinetobacter spp. | ≤1 | >1 |
| Staphylococcus spp. | ≤1 | >1 |
| Streptococcus pneumoniae | <0,125 | >2 |
| Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis | ≤0,5 | >0,5 |
| Neisseria gonorrhoeae | ≤0,03 | >0,06 |
| Neisseria meningitidis | ≤0,03 | >0,06 |
| , | ≤0,5 | >1 |
Staphylococcus spp. .
Streptococcus pneumoniae. S. pneumoniae .
, /-, , . , . , , , . Haemophilus spp./Moraxella spp. Haemophilus influenzae ( ࠗ0,1250,5 /). , . Influenzae, .
, , / . , , , , . . , .
(/) () , 5 , 2.
2
. (/) ()
| Enterobacteriaceae | <1 | 2 | >4 |
| >21 | 1620 | <15 | |
| Pseudomonas aeruginosa , Enterobacteriaceae | <1 | 2 | >4 |
| >21 | 1620 | <15 | |
| Staphylococcus spp. | <1 | 2 | >4 |
| >21 | 1620 | <15 | |
| Enterococcus spp. | <1 | 2 | >4 |
| >21 | 1620 | <15 | |
| Haemophilus spp. | <1 | ||
| >21 | |||
| Neisseria gonorrhoeae | <0,06 | 0,120,5 | >1 |
| >41 | 2840 | <27 | |
| Neisseria meningitidis | <0,03 | 0,06 | >0,12 |
| >35 | 3334 | <32 | |
| Bacillus anthracis Yersinia pestis | <0,25 | ||
| Francisella tularensis | <0,5 |
, — (), (352) 1620 Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, , Enterobacteriaceae, Staphylococcus spp., Enterococcus spp. Bacillus anthracis; 2024 Acinetobacter spp., 24 Y. pestis ( 24 .).
-, (352) 1618 .
Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Haemophilus spp. (), (352) 2024 .
, 5% 2 (352) 1618 .
( ) 1% (361) ( 37 ) 5% 2 2024 .
, — () 5% , 5% 2 (352) 2024 .
— () 2% , (352) 48 .
In vitro . . , . , , , , .
In vitro .
. Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.
. Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilus influenzae, Vibrio spp., Legionella spp., Yersinia pestis.
. Mobiluncus spp.
. Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.
: Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.
, Staphylococcus aureus (), Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, ( Mobiluncus spp., Peptostreptococus spp., Propionibacterium acnes).
. .
(Cmax) 12 . 7080%. Cmax — (AUC) .
. 2030%; . . 23 /. .
. . : (Ml), (2), (3), (4), (Ml3) in vitro, . in vitro 4, , .
. ; — . 0,180,3 //, ????0,480,60 //. 1% . . 35 . .
, .
:
. , Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. ;
( ), , Pseudomonas aeruginosa ;
;
/ ;
, , , ;
( — , , );
;
;
;
(, );
;
( Bacillus anthracis);
, Neisseria meningitidis.
— :
;
.
.
:
, Pseudomonas aeruginosa, 5 17 ;
( Bacillus anthracis) 3 18 ( ).
/ .
, (. );
— (, ), (. );
;
.
. 18 , ( 5 17 ), Pseudomonas aeruginosa, ( Bacillus anthracis). /, .
: () : , ( ); ; ; ; (, ); ; ; QT (, QT, ( , , ) (, , ); , QT ( .. IA III , , , ); CYP12 ( .. , , , , , , ); gravis; -6-; .
. , . () .
. — , .
/ : (≥1/10); ( ≥1/100 1/10); ( ≥1/1000 1/100); ( ≥1/10000 1/1000); (≤1/10000) ( , , ).
: ; ( ).
: ; , , , , , ; , , ( ), ( ).
: , / ; , ( ), .
: ; , ; ࠗ , , , , .
: /; , , ( ), ( /, ), ; ( /, ); ࠗ , , , .
: , , ; , , , ( ), ; , , , , ( ); ࠗ .
: ; .
: , ; .
: ; ࠗ QT, , .. ( , QT).
: , , ; .
, : ( ).
— : , ; , , , ; .
: , ; , , (); ( ).
: , , ; , ; , , , — ( ), .. , ( ), .. ; ࠗ .
— : ; , , , ; , , ( ), .
: ; , , , .
: ; , , ; , (); .
: ; , ; ࠗ () , .
( ) , : , , ; , , , , , , , , , , , , , , , ; , , , , , , , , , , , .
.
, Q. , , , , QT (, I III , , , ), . .
. , , , , , ; , , (, ) ( ) , , . 12 , 4 . , 2- .
. , (, , ), . , , .
. Cmax AUC.
. , , , . , , , (. , 450).
. () .
. ( -) ( ) .
. , , . .
. , (, , ), (. ).
. . , , .
. ( ) . , , , , , , .
. — , . . , , .
. , , , : Cmax 7 ( 4 21 ), AUC 10 ( 6 24 ). . , , , .
. , 450 CYP12 ( ) AUC Cmax . , .
. , 450 CYP12, Cmax AUC 60 84% . .
. , , , ( 450 CYP12) 22% . , (. , 450).
. 250 7 N- 29 31% . , (. , 450).
. 500 50 Cmax AUC 2 . /.
. (, , , , ) . , , . , .
, , , . , . , (, , , ). , , . — , , . .
3
, , , 250, 500
| ( ×) | |
| ( ) | 500 ×2 750 ×2 |
| — , | 250 ×2 500 ×2 |
| — ( ) | 500 ×1 |
| — | 500 ×2 750 ×2 |
| — , , , | 500 ×2 750 ×2 |
| — | 500 ×1 |
| — , | |
| 500 ×2 | |
| (. ) | 500 ×2 |
| , , ..: | |
| — | 750 ×2 |
| — | |
| — | |
| — | |
| — | |
| Pseudomonas, Staphylococcus Streptococcus | |
| ( ) | 500 ×2 |
| , Neisseria meningitidis | 500 ×1 |
( 65 ). , .
. : , Pseudomonas aeruginosa ( 5 17 ), 10 / , 3 ( ࠗ1200 ). 1014 .
4
, , , 250, 500
| , | |
| () | 2×20 / ( ࠗ750 ) |
| ( ) | 2×15 / ( ࠗ500 ) |
( ) . .
60 .
5
| , /1,732 | , /100 | , |
| 30 60 | 1,4 1,9 | 1000 |
| 30 | >2,0 | 500 |
. 30 60 //1,73 2 ( ) 1,4 1,9 /100 1000 .
30 //1,73 2 ( ) 2 /100 , 500 .
.
, . 500 (1 500 2 250 ).
. .
. .
/ . .
, . , 3 .
. 1 ; 7 , , ; ; 2 ; 7 14 .
, Streptococcus spp., — 10 . , Chlamydia spp., 10 .
: .
: , ( , , , ), — , . — ( 10%).
, , . , , , .
, Streptococcus pneumoniae. , Streptococcus pneumoniae, — .
. , Neisseria gonorrhoeae, , .
. Escherichia coli, , , . Escherichia coli .
. QT. , QT , , QT. . , QT (, I III , , . ), QT/ (, QT, , , , , , ).
. , , . 18 , , . , ( 5 17 ), Pseudomonas aeruginosa, ( Bacillus anthracis).
. (. ), .. , . . .
— . , ( 250 4 ). , .
. . , , , , , , . , , .
— . , .. . ( , ) , .. , . ( ), , 48 . . , , . , , .
. , , . ( , , , ), , /. . . , . , .. (. ). , .
, , , , , . , , , , , , , . , , . , , .
. , -. , (, , . ).
450. 450 CYP12. , ( , , , , , , ), .. , , . .
. , .
, Mycobacterium spp. in vitro Mycobacterium tuberculosis, , , .
. , . , (, ) . , . ( , , , , , , , , , ). , . , , . , .
, . , , , , .
, , 250 500 . / 10 . 1 2 .
— ‘c ..
1. Formulations Technical Operations — Unit-II, Sy. No. 42, 45&46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana e, India — 500 090 2. Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan, H.P. 173205, India.
, . — .: 15035, . , ., 20, .1.
.: (495) 795-39-39; : (495) 795-39-08.
.
, 25 °C.
.
3 .
, .
Источник
Ципролет®
(Ciprolet)
инструкция по применению
???? Инструкция по применению Ципролет® ???? Состав препарата Ципролет® ✅ Применение препарата Ципролет® ???? Условия хранения Ципролет® ⏳ Срок годности Ципролет® Описание лекарственного препарата Ципролет® (Ciprolet) Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.08.01 Код ATX: J01MA02 (Ciprofloxacin) Лекарственные формы
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ципролет®Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью с обеих сторон; на изломе белая или почти белая масса.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 50.323 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 7.486 мг, кроскармеллоза натрия — 10 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 5 мг, магния стеарат — 3.514 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) — 4.8 мг, сорбиновая кислота — 0.08 мг, титана диоксид — 2 мг, тальк — 1.6 мг, макрогол 6000 — 1.36 мг, полисорбат 80 — 0.08 мг, диметикон — 0.08 мг. 10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью с обеих сторон; на изломе — белая со слегка желтоватым оттенком масса.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 27.789 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 5 мг, кроскармеллоза натрия — 20 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 6 мг, магния стеарат — 4.5 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (6 cps) — 5 мг, сорбиновая кислота — 0.072 мг, титана диоксид — 1.784 мг, тальк — 1.784 мг, макрогол 6000 — 1.216 мг, полисорбат 80 — 0.072 мг, диметикон — 0.072 мг. 10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные. Фармакологическое действиеАнтибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; другие грамотрицательные бактерии: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна. К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. ФармакокинетикаПри пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Cmax препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев после перорального приема препарата (до еды) в дозе 250, 500, 750 и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 1.2, 2.4, 4.3 и 5.4 мкг/мл соответственно. Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Vd в организме составляет 2-3.5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%. У больных с неизмененной функцией почек T1/2 составляет обычно 3-5 ч. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма через почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с калом. При нарушении функции почек T1/2 увеличивается. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин/1.73м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата. Показания препарата Ципролет®Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами). Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияДоза Ципролета зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек. При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей назначают по 250 мг 2 раза/сут, а в тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза/сут. При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг 2 раза/сут, а в более тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза/сут. Для лечения гонореи рекомендуется однократный прием препарата Ципролет® в дозе 250-500 мг. При гинекологических заболеваниях, энтеритах и колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатитах, остеомиелитах назначают по 500 мг 2 раза/сут (для лечения обычной диареи можно применять в дозе 250 мг 2 раза/сут). Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половину дозу препарата. Таблица рекомендуемых доз препарата для пациентов с хронической почечной недостаточностью:
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия. Прочие: общая слабость, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит). Противопоказания к применению
С осторожностью следует назначать препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, судорожном синдроме, эпилепсии, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста. Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Особые указанияБольным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС Ципролет® следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения Ципролетом тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами. В период лечения Ципролетом необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза. В период лечения Ципролетом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациентам, принимающим Ципролет®, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя). ПередозировкаЛечение: необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата. Специфический антидот неизвестен. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению T1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Условия хранения препарата Ципролет®Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности препарата Ципролет®Срок годности — 3 года. Условия реализацииПрепарат отпускается по рецепту. Контакты для обращенийДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код |
Источник